藥物穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

　　下面小編給大家講講藥物穩(wěn)定性試驗箱試驗的基本要求有以下幾個方面。
 

　　(1)穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。 影響因素試驗適用于原料藥調(diào)查，以1批原料藥進行。 加速檢測和長期檢測適用于原料藥和藥物制劑，需要3批供試品。
 

　　(2)原料藥的供試品應具有一定的生產(chǎn)規(guī)模，供試品的數(shù)量應與制劑穩(wěn)定性試驗所需的批次相當。 原料藥的合成工藝路線、方法和步驟應與量產(chǎn)一致。 藥物制劑的供試品應為放大試驗的產(chǎn)品(例如片劑或膠囊劑的數(shù)量約為10,000或10,000，特殊劑型，特殊品種的所需數(shù)量，掌握的靈活性 根據(jù)具體情況)，其配方和生產(chǎn)工藝應與規(guī)?；a(chǎn)相一致。
 

　　(3)供試品的質(zhì)量標準應與各種基礎研究和臨床驗證中使用的質(zhì)量標準一致。
 

　　(4) 加速試驗和長期試驗所用的受試品的容器、包裝材料和包裝方法應與上市產(chǎn)品一致。
 

　　(5)研究藥物穩(wěn)定性，需要采用特異、準確、精密、靈敏的藥物分析方法和有關物質(zhì)(包括降解產(chǎn)物和其他變化產(chǎn)生的產(chǎn)物)檢驗方法，驗證方法以保證藥物的可靠性。 穩(wěn)定結(jié)果。 在穩(wěn)定性試驗中，應注意有關物質(zhì)的檢查。